药用牛磺酸制剂用辅料在药审平台有登记 　药品检验所在接到注册检验通知和样品后，应当在30日内完成检验，出具药品注册检验报告，并报送国家食品药品监督管理局，同时抄送通知其检验的省级食品药品监督管理部门和申请人。 　本品为2-氨基乙磺酸。按干燥品计算，含牛磺酸（C2H7NO3S）不得少于98.5%。 　　【性状】本品为白色或类白色结晶或结晶性粉末;无臭。 　　本品在水中溶解，在、或丙酮中不溶。

药用牛磺酸mcl货源充足 　药品检验所在接到注册检验通知和样品后，应当在30日内完成检验，出具药品注册检验报告，并报送国家食品药品监督管理局，同时抄送通知其检验的省级食品药品监督管理部门和申请人。 　本品为2-氨基乙磺酸。按干燥品计算，含牛磺酸（C2H7NO3S）不得少于98.5%。 　　【性状】本品为白色或类白色结晶或结晶性粉末;无臭。 　　本品在水中溶解，在、或丙酮中不溶。

药用牛磺酸Taurine2020药典标准 　对照溶液 精密量取供试品溶液1ml，置500ml量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。 　　系统适用性溶液 取牛磺酸对照品与丙氨酸对照品各适量，分别加水溶解并稀释制成每1ml中约含2mg的溶液，各取适量，等体积混合，摇匀。

药用牛磺酸建议做增溶剂 　对照溶液 精密量取供试品溶液1ml，置500ml量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。 　　系统适用性溶液 取牛磺酸对照品与丙氨酸对照品各适量，分别加水溶解并稀释制成每1ml中约含2mg的溶液，各取适量，等体积混合，摇匀。

药用牛磺酸2021年06月供应信息 　药品检验所在接到注册检验通知和样品后，应当在30日内完成检验，出具药品注册检验报告，并报送国家食品药品监督管理局，同时抄送通知其检验的省级食品药品监督管理部门和申请人。 　本品为2-氨基乙磺酸。按干燥品计算，含牛磺酸（C2H7NO3S）不得少于98.5%。 　　【性状】本品为白色或类白色结晶或结晶性粉末;无臭。 　　本品在水中溶解，在、或丙酮中不溶。