湖南货源药用葡甲胺原包装 　本品为1-脱氧-1-（甲氨基）-D-山梨醇。按干燥品计算，含C7H17NO5不得少于99.0%。 　　【性状】本品为白色结晶性粉末。 　　本品在水中易溶，在中略溶。 　　熔点 本品的熔点（通则0612）为128~132℃。 　　比旋度 取本品，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每lml中约含0.10g的溶液，在25℃时，依法测

CP2020药用葡甲胺pH调节剂 　本品为1-脱氧-1-（甲氨基）-D-山梨醇。按干燥品计算，含C7H17NO5不得少于99.0%。 　　【性状】本品为白色结晶性粉末。 　　本品在水中易溶，在中略溶。 　　熔点 本品的熔点（通则0612）为128~132℃。 　　比旋度 取本品，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每lml中约含0.10g的溶液，在25℃时，依法测

药用辅料牛磺酸陆月叁日发布 　药品检验所在接到注册检验通知和样品后，应当在30日内完成检验，出具药品注册检验报告，并报送国家食品药品监督管理局，同时抄送通知其检验的省级食品药品监督管理部门和申请人。 　本品为2-氨基乙磺酸。按干燥品计算，含牛磺酸（C2H7NO3S）不得少于98.5%。 　　【性状】本品为白色或类白色结晶或结晶性粉末;无臭。 　　本品在水中溶解，在、或丙酮中不溶。

药用牛磺酸国内注册动态 　药品检验所在接到注册检验通知和样品后，应当在30日内完成检验，出具药品注册检验报告，并报送国家食品药品监督管理局，同时抄送通知其检验的省级食品药品监督管理部门和申请人。 　硫酸盐 取本品2.0g，依法检查（通则0802），与标准硫酸钾溶液2.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.01%）。 　　铵盐 取本品0.10g，依法检查（通则0808），与标准氯化铵溶液

湖南药用牛磺酸信息已经公示 　药品检验所在接到注册检验通知和样品后，应当在30日内完成检验，出具药品注册检验报告，并报送国家食品药品监督管理局，同时抄送通知其检验的省级食品药品监督管理部门和申请人。 　本品为2-氨基乙磺酸。按干燥品计算，含牛磺酸（C2H7NO3S）不得少于98.5%。 　　【性状】本品为白色或类白色结晶或结晶性粉末;无臭。 　　本品在水中溶解，在、或丙酮中不溶。