药用轻质液状石蜡（500ml/瓶）/研发试验用 申请人向省局受理部门提出申请，按照本《须知》第四项所列目录提交申请材料，工作人员按照申报资料要求“对申请材料进行形式审查。申请事项依法不需要取得行政许可的，应当即时告知申请人不受理;申请事项依法不属于本行政机关职权范围的，应当即时作出不予受理的决定，并告知申请人向有关行政机关申请;申请材料存在可以当场更正的错误的，应当允许申请人当场更正;申请

药用依地酸二钠CP20标准 　 药用辅料是指制剂中除活性成分外其他成分的总称，其在制剂中的作用包括赋形、稳定、改善依从性等，药用辅料可影响药物的安全性、有效性、稳定性、依从性和经济价值。同时，有些辅料本身具有一定的生物活性， 在《中国药典》2015年版和美国药典（USP）中就收载了一些药辅同源的材料。质量标准作为控制药用辅料质量的重要措施， 对于确保药物制剂的性能和安全性具有重要意义。

小包装药用依地酸二钠适合研发 　本品为乙二胺四醋酸二钠盐二水合物。按干燥品计算，含C10H14N2Na2O8不得少于99.0%。 　　【性状】本品为白色或类白色结晶性粉末。 　　本品在水中溶解，在甲醇、中几乎不溶。 　　【鉴别】（1） 取本品2g，加水25ml使溶解，加3.3%*溶液6ml，振摇，加碘化钾试液3ml，无黄色沉淀生成；用氨试液调节至碱性，再加草酸铵试液3ml

药用依地酸二钠ED登记号 　本品为乙二胺四醋酸二钠盐二水合物。按干燥品计算，含C10H14N2Na2O8不得少于99.0%。 　　【性状】本品为白色或类白色结晶性粉末。 　　本品在水中溶解，在甲醇、中几乎不溶。 　　【鉴别】（1） 取本品2g，加水25ml使溶解，加3.3%*溶液6ml，振摇，加碘化钾试液3ml，无黄色沉淀生成；用氨试液调节至碱性，再加草酸铵试液3ml

药用依地酸二钠500g/瓶信息共享 　本品为乙二胺四醋酸二钠盐二水合物。按干燥品计算，含C10H14N2Na2O8不得少于99.0%。 　　【性状】本品为白色或类白色结晶性粉末。 　　本品在水中溶解，在甲醇、中几乎不溶。 　　【鉴别】（1） 取本品2g，加水25ml使溶解，加3.3%*溶液6ml，振摇，加碘化钾试液3ml，无黄色沉淀生成；用氨试液调节至碱性，再加草酸铵试液3ml