药用谷氨酸钠mcl愿和您共创辅料美好环境

氯化物  取本品0.10g，依法检查（通则0801），与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.05%）。　　硫酸盐  取本品0.5g，依法检查（通则0802），与标准硫酸钾溶液1.5ml制成的对照液比较，不得更浓（0.03%）。　　铵盐  取本品0.10g，依法检查（通则0808），与标准氯化铵溶液2.0ml制成的对照液比较，不得更深（0.02%）。　　其他氨基酸  照薄层色谱法（通则0502）试验。　　供试品溶液  取本品适量，加水溶解并稀释制成每1ml中约含10mg的溶液。　　对照溶液  精密量取供试品溶液1ml，置200ml量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。　　系统适用性溶液  取谷氨酸钠对照品与门冬氨酸对照品各适量，置同一量瓶中，加水溶解并稀释制成每1ml中各约含0.4mg的溶液。　　色谱条件  釆用硅胶G薄层板，以正丁醇-水-冰醋酸（2：1：1）为展开剂。　　测定法  吸取上述三种溶液各5μl，分别点于同一薄层板上，展开，晾干，喷以茚三酮的丙酮溶液（1→50），在80℃加热至斑点出现，立即检视。　　系统适用性要求 对照溶液应显一个清晰的斑点，系统适用性溶液应显两个*分离的斑点。　　限度  供试品溶液如显杂质斑点，其颜色与对照溶液的主斑点比较，不得更深（0.5%）。　　干燥失重  取本品，在97～99℃干燥5小时，减失重量不得过0.1%（通则0831）。