药用葡甲胺属于增溶剂类别

有关物质   取本品，用水溶解并稀释制成每lml中约含10mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取供试品溶液适量，用水定量稀释制成每1ml中约含50μg的溶液，作为对照溶液。照高效液相色谱法（通则0512）测定。用磺酸基阳离子交换键合硅胶为填充剂，以水-甲酸-（100∶0.3∶0.05）为流动相，柱温35℃，示差折光检测器。量取供试品溶液10μl，注入液相色谱仪，葡甲胺峰与相邻杂质峰的分离度应符合要求。精密量取供试品溶液与对照溶液各10μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的2倍。供试品溶液的色谱图中如有杂质峰，单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的0.5倍（0.25%），各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积（0.5%）。
　　干燥失重  取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5%（通则0831）。
　　炽灼残渣   取本品1.0g，依法检查（通则0841），遗留残渣不得过0.1%。
　　镍盐    取本品1.0g，炽灼灰化后，残渣中加硝酸0.5ml，蒸干至氧化亚氮蒸气除尽后，放冷，加盐酸2ml，置水浴上蒸干，加水5ml使溶解并移至纳氏比色管中，加溴试液1滴，振摇1分钟，加氨试液使成碱性，加丁二酮肟试液lml，摇匀，放置5分钟，如显色，与标准镍溶液（取含结晶水的硫酸镍适量，按干燥品计算，用水溶解并稀释制成每1ml中含Ni  1.0μg的溶液）5.0ml，自“加溴试液1滴”起，用同法处理后的颜色比较，不得更深（0.0005%）。
　　重金属    取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（通则0821第二法），含重金属不得过百万分之十。