药用牛磺酸制剂用辅料在药审平台有登记

　本品为2-氨基乙磺酸。按干燥品计算，含牛磺酸（C₂H₇NO₃S）不得少于98.5%。
　　【性状】本品为白色或类白色结晶或结晶性粉末;无臭。
　　本品在水中溶解，在、或丙酮中不溶。
　　【鉴别】（1）取本品与牛磺酸对照品各适量，分别加水溶解并稀释制成每1ml中约含2mg的溶液，作为供试品溶液与对照品溶液。照有关物质项下的方法试验，供试品溶液所显主斑点的位置和颜色应与对照品溶液的主斑点相同。
　　（2）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集44图）一致。
　　【检查】溶液的透光率   取本品0.50g，加水20ml溶解后，照紫外-可见分光光度法（通则0401），在430nm的波长处测定透光率，不得低于95.0%。
　　氯化物   取本品1.0g，加水溶解使成50ml，取25ml，依法检查（通则0801），与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.01%）。
　　硫酸盐   取本品2.0g，依法检查（通则0802），与标准硫酸钾溶液2.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.01%）。
　　铵盐   取本品0.10g，依法检查（通则0808），与标准氯化铵溶液2.0ml制成的对照液比较，不得更深（0.02%）。
　　有关物质   照薄层色谱法（通则0502）试验。