药用炭价格 未炭化物符合标准

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药用炭价格 未炭化物符合标准

该碳化物为多孔结构，在体内扩散后具有巨大的比表面积，可使分子量较小的肌酐、尿素、尿酸等代谢产物进入其孔隙中而被吸附，但其本身又不被分解，可将胃肠道中潴留的这些毒性物质的浓度逐渐变小。由于体内的动态平衡，原停留在血液中的代谢产物又会逐步渗透到胃肠道中，再被药用炭吸附，如此反复，血中毒性物质浓度逐步下降，肾脏压力减轻，症状减轻或缓解。但和包醛氧化淀粉一样，药用炭为治标之药，作用有限，只可作为一种辅助药物配合治疗。

内服到达肠道后,能与肠道中有害物质结合,如、发酵物等,阻止其吸收,从而能减轻肠道内容物对肠壁的,使蠕动减弱,呈现止泻作用。

药用炭片在服用的时候是口服药物成人服用的时候为一次三到十片，一天分三次进行服用。
 

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二)药学研究资料

7、药学研究资料综述。包括合成工艺、处方筛选、结构确证、质量研究和质量标准制定、稳定性研究等的试验和国内外文献资料的综述。

8、生产工艺的研究资料及文献资料。包括制备的工艺流程和化学反应式、起始原料和有机溶媒、反应条件(温度、压力、时间、催化剂等)和操作步骤、精制方法、主要理化常数及阶段性的数据累计结果等，并注明投料量和收得率以及工艺过程中可能产生或引入的杂质或其他中间产物，提供所用化学原料的规格标准，动、植、矿物原料的来源、学名。凡制备工艺与主要参考文献不同者，应提出修改的依据。

9、确证化学结构或者组份的试验资料及文献资料。

10、质量研究工作的试验资料及文献资料。包括理化常数、纯度检验、含量测定及方法学验证及阶段性的数据积累结果等。

11、与药物相关的配伍试验资料及文献资料。

12、标准草案及起草说明，并提供标准品或者对照品。质量标准应当符合《中国药典》现行版的格式，并使用其术语和计量单位。所用试药、试液、缓冲液、滴定液等，应当采用现行版《中国药典》收载的品种及浓度，有不同的，应详细说明。提供的标准品或对照品应另附资料，说明其来源、理化常数、纯度、含量及其测定方法和数据。