四川产枸橼酸登记号（药用辅料）
　　[5949-29-1]
　　本品为2-羟基丙烷-1,2,3-三羧酸一水合物。按无水物计算，含C6H8O7应为99.5%～100.5%。
　　【性状】本品为无色的半透明结晶、白色颗粒或白色结晶性粉末。
　　本品在水中极易溶解，在中易溶，在中略溶。
　　【鉴别】（1）本品在105℃干燥2小时，其红外光吸收图谱应与对照图谱（

四川产枸橼酸登记号（药用辅料）四川产枸橼酸登记号（药用辅料）C6H8O7·H2O   210.14　　[5949-29-1]　　本品为2-羟基丙烷-1,2,3-三羧酸一水合物。按无水物计算，含C6H8O7应为99.5%～100.5%。　　【性状】本品为无色的半透明结晶、白色颗粒或白色结晶性粉末。　　本品在水中极易溶解，在中易溶，在中略溶。　　【鉴别】（1）本品在105℃干燥2小时，其红外光吸收图谱应与对照图谱（光谱集1239图）一致。　　（2）本品显枸橼酸盐（2）的鉴别反应（通则0301）。　　【检查】溶液的澄清度与颜色 取本品2.0g，加水10ml使溶解后，依法检查（通则0901与通则0902第一法），溶液应澄清无色；如显色，与黄色2号或黄绿色2号标准比色液（通则0901第一法）比较，不得更深。　　氯化物 取本品10.0g，依法检查（通则0801），与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.0005%）。　　硫酸盐 取本品1.0g，依法检查（通则0802），与标准硫酸钾溶液1.5ml制成的对照液比较，不得更浓（0.015%）。　　草酸盐 取本品1.0g，加水10ml溶解后，加氨试液中和，加氯化钙试液2ml，在室温放置30分钟，不得产生浑浊。　　易炭化物 取本品1.0g，置比色管中，加95%（g/g）硫酸10ml，在90℃±1℃加热1小时，立即放冷，如显色，与对照液（取比色用氯化钴液0.9ml、比色用重铬酸钾液8.9ml与比色用硫酸铜液0.2ml混匀）比较，不得更深。