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药用炭 有资质 研发用 可申报

药用炭 有资质 研发用 可申报

更新时间:2021-03-15

厂商性质:经销商

生产地址:国内

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产品特点:药用炭 有资质 研发用 可申报
该碳化物为多孔结构,在体内扩散后具有巨大的比表面积,可使分子量较小的肌酐、尿素、尿酸等代谢产物进入其孔隙中而被吸附,但其本身又不被分解,可将胃肠道中潴留的这些毒性物质的浓度逐渐变小。

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药用炭 有资质 研发用 可申报

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该碳化物为多孔结构,在体内扩散后具有巨大的比表面积,可使分子量较小的肌酐、尿素、尿酸等代谢产物进入其孔隙中而被吸附,但其本身又不被分解,可将胃肠道中潴留的这些毒性物质的浓度逐渐变小。由于体内的动态平衡,原停留在血液中的代谢产物又会逐步渗透到胃肠道中,再被药用炭吸附,如此反复,血中毒性物质浓度逐步下降,肾脏压力减轻,症状减轻或缓解。但和包醛氧化淀粉一样,药用炭为治标之药,作用有限,只可作为一种辅助药物配合治疗。

内服到达肠道后,能与肠道中有害物质结合,如、发酵物等,阻止其吸收,从而能减轻肠道内容物对肠壁的,使蠕动减弱,呈现止泻作用。

药用炭片在服用的时候是口服药物成人服用的时候为一次三到十片,一天分三次进行服用。
 

山东某公司经理向记者表示,相关文件要求药用辅料企业按《药用辅料生产质量管理规范》进行生产管理,"但由于目前还没有相关实施指南,我们暂时只按照原料药GMP进行管理。因此,我们也呼吁相关指南能尽快推出。"

行业自律落实质控

"药用辅料GMP实施指南具有指导作用,可以由政府部门或组织编写、行业组织组织编写或者由药用辅料企业自己编写。"宋民宪如是表示。

安徽某公司董事长向记者表示:"欧美等国家对药用辅料采取的是以行业自律为主的管理模式,由行业协会制定药用辅料GMP实施指南,企业自觉遵守执行。协会也可承接企业的GMP申请,对其进行审计、认证,产品采取全面的备案管理等。"

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