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药用无水亚硫酸钠价格(添加量)

药用无水亚硫酸钠价格(添加量)

更新时间:2021-05-06

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西安木成林药用辅料有限公司部分原厂小包装,可小试产品目录:

二甲硅油(各种粘度) 药用辅料消泡剂和润滑剂 原厂包装 500g起订

聚山梨酯80 药用辅料增溶剂和乳化剂 原厂包装 500g起订

凡士林(黄白) 药用辅料润滑剂 原厂包装 500g起订

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 砷盐    取本品0.5g,加水10ml溶解后,加硫酸1ml,置砂浴上蒸至白烟冒出,放冷,加水21ml与盐酸5ml,依法检查(通则0822第二法),应符合规定(0.0004%)。  【含量测定】取本品约0.20g,精密称定,精密加碘滴定液(0.05mol/L)50ml,密塞,在暗处放置5分钟,用硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定,至近终点时,加淀粉指示液1ml,继续滴定至蓝色消失,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml碘滴定液(0.05mol/L)相当于6.302mg的Na2SO3  【类别】药用辅料,抗氧剂。  【贮藏】密封保存。

 

药用辅料GMP实施指南正在产业的期待中酝酿发酵。近年来,药用辅料的质量管理模式正在不断磨合改造。随着药品安全监管""时代的到来,加强药用辅料的质量控制已不仅仅是药用辅料生产企业的事,也是制剂生产企业的重要责任。然而,由于我国药用辅料起步和发展较晚,质量水平参差不齐。尽管2001年出台的《药品管理法》以及2006年出台的《药用辅料生产质量管理规范》对药用辅料的管理提出了相关要求,但仅为指导性原则。

记者日前在采访中了解到,无论是基于国家政策的引导还是出于产业升级发展的需要,产业界对药用辅料生产质量管理的实施指南呼声渐高。有业内人士认为,质量管理的提升仍需要一段时间的努力。制药企业与药辅企业通过约定标准提升产品质量控制,可望成为未来行业重要的发展趋势之一。

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